Sienta esto, diga eso: formas de explicar cómo se siente realmente con la CU

Cuando tiene una cita con su médico o gastroenterólogo, ¿siente que le faltan palabras?

No importa cuántas veces haya pensado en cómo se siente viviendo con colitis ulcerosa (CU) o qué es lo que realmente le molesta, es posible que se haya olvidado cuando visite a su médico. Además, describir lo que te molesta no siempre es fácil cuando el dolor y la incomodidad son imperceptibles para los extraños.

Pero es por eso que estamos aquí para ti. Lea cinco síntomas comunes de CU que probablemente esté experimentando y cinco sugerencias sobre cómo puede explicar mejor exactamente por lo que está pasando. Porque encontrar las palabras correctas es más complicado de lo que esperas.

El dolor de estómago o abdominal y las molestias son un síntoma común de la CU. El dolor puede variar de sordo y leve a agudo e intenso. Además, puede anticipar un dolor de estómago basado en algo que comió. Decirle a su médico o gastroenterólogo exactamente dónde está su nivel de dolor puede ayudarlos a rastrear sus síntomas. También pueden sugerir ciertas modificaciones de estilo de vida basadas en esto, como comer comidas más pequeñas con mayor frecuencia durante el día.

La CU varía en una escala de leve a muy grave. Este sistema de clasificación se basa principalmente en la cantidad de deposiciones sueltas que un individuo tiene por día: alguien con CU leve tiene hasta cuatro herramientas sueltas, moderadas son de cuatro a seis deposiciones sueltas, severas son más de seis heces con sangre, sueltas y muy severas. Más de 10 heces sueltas. Si se está despertando en medio de la noche para levantarse y usar el baño, debe informar a su médico. Pueden basar su plan de tratamiento con esta información.

El estrés parece tener un papel en la CU, por lo que preocuparse por lo que tiene que empacar o llevar con usted antes de ir a algún lugar puede empeorar sus síntomas. Es probable que su médico sugiera tener un kit de UC en su bolso, maletín o automóvil para que siempre esté preparado. También pueden recomendar probar actividades para aliviar el estrés como yoga, tai-chi o meditación.

Si bien esto puede parecer un detalle insignificante, ser específico con su médico es clave para formar una relación abierta y honesta con ellos. Hacerles saber exactamente cómo le está afectando su condición puede afectar los tipos de medicamentos que le recetarán, qué tipo de actividades sugerirán e incluso qué alimentos comer y cuáles evitar. La fatiga es un problema importante para muchos pacientes con CU, y puede indicar otras complicaciones relacionadas como la anemia.

Nadie debería saltarse las cosas que solía disfrutar debido a su CU. Si bien la condición no es curable, es manejable. Al principio, contarles a tus amigos o familiares sobre tu condición puede ser intimidante, pero es probable que te sientas aliviado al saber que tienen una idea de lo que estás pasando. También puede darle la oportunidad de planificar eventos que sean más adecuados para usted y su estilo de vida.

3 fuentes

  • Consejos nutricionales para la enfermedad inflamatoria intestinal. (nd)
    ucsfhealth.org/education/nutrition_tips_for_inflammatory_bowel_disease/
  • Síntomas de colitis ulcerosa. (nd)
    crohnsandcolitis.com/ulcerative-colitis/symptoms
  • ¿Qué es la colitis ulcerosa? (nd)
    ccfa.org/what-are-crohns-and-colitis/what-is-ulcerative-colitis/
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