Negro y azul: esta es mi vida con ITP

Soy Jelka Lepever, una mujer de 22 años que vive su sueño sin miedo. Tenía solo 6 años cuando me diagnosticaron trombocitopenia inmune (PTI); Después de toparme con una mesa, me dejaron un gran hematoma en la axila.

Mis padres me llevaron a ver a mi pediatra cuando notaron que el hematoma en mi axila se estaba agrandando y me causaba dolor. Comenzó a hincharse mucho y parecía que no iba a mejorar. Mi pediatra me envió de inmediato a ver a algunos médicos en el hospital y me hicieron varias pruebas.

Las pruebas mostraron que tenía un recuento muy bajo de plaquetas en la sangre: solo 6,000 células por microlitro (células / mcL). Esto los llevó a diagnosticarme con PTI, un trastorno hemorrágico en el que el sistema inmunitario destruye las plaquetas (células que son necesarias para la coagulación sanguínea normal).

Era muy joven, y los médicos creían que había una posibilidad de que pudiera superar la condición con la edad. Sin embargo, hasta que eso sucediera, tenía que tener mucho cuidado con todo lo que hacía.

No se me permitía jugar afuera si había algún riesgo de tropezarme con algo o caer al suelo. No me permitieron participar en clases de gimnasia en la escuela. Durante años, me senté al margen durante varias horas a la semana. Cualquier actividad en la que pudiera tropezar con algo o caer demasiado fuerte estaba fuera de los límites.

El hospital se convirtió en mi segundo hogar. Estuve allí varias veces a la semana para verificar mi recuento de plaquetas. Si fuera demasiado bajo (los médicos generalmente esperaban hasta que llegara a menos de 20,000 células / mcL), lo tratarían de inmediato. Esto sucedió en casi todas las visitas durante los primeros años.

A medida que envejecía, más estable era el recuento de plaquetas sanguíneas. Todos los viernes después de la escuela, iba al hospital para recibir tratamiento con una inyección de inmunoglobulina intravenosa (IgIV). Con el tratamiento con IgIV, mi recuento de plaquetas en sangre se mantendría estable durante una semana.

Finalmente, el tiempo entre tratamientos se hizo más largo y mi recuento fue mucho mayor (estaba por encima del promedio de 150,000 células / mcL). A los 16 años, mis médicos determinaron que estaba curado. Pensaron que crecí a medida que crecía.

A los 17 empecé a viajar por trabajo; Estaba volando por todo el mundo. En un momento, estaba en el proceso de obtener una visa de trabajo para Corea del Sur, y recaí en un recuento de plaquetas sanguíneas muy bajo. Me diagnosticaron con PTI, una vez más.

Los médicos me dijeron que la condición ahora era crónica y que tenía que aprender a vivir con ella. Sin embargo, nada de esto me sorprendió, porque había estado viviendo con eso desde que tenía 6 años.

Desde entonces, mi recuento de plaquetas en sangre ha sido estable y no tan bajo que necesito tratamiento. Floto entre 40,000 y 70, 000 células / mcL actualmente.

La comida para llevar

No quiero vivir como ITP quiere que yo viva. Quiero vivir como quiero vivir. Encontré una manera de viajar por el mundo por períodos prolongados sin tener miedo de lo que me podría pasar. Me pongo en contacto con mi médico cada vez que lo necesito, y él me ayuda de inmediato. Además, encontré un excelente seguro de viaje.

¡Me metí más en los deportes porque los amo! Conozco mis límites y lo que puedo hacer sin ponerme en peligro. Solo conozca su cuerpo y lo superará todo. ¡Al final de este viaje, disfrutar de la vida es de lo que se trata! Aprecia las cosas que puedes hacer y no te concentres en las cosas que no puedes hacer.

Solo quiero que sepas que todavía es posible seguir tus sueños. Puede tomar un poco más de preparación, pero vale la pena.


Jelka Lepever es una mujer de 22 años con sede en Bélgica. A la edad de 6 años, le diagnosticaron PTI y ha estado viviendo con la afección desde entonces. Modelo a tiempo completo, ha viajado por todo el mundo desde los 17 años para seguir su carrera. Ella comparte su historia sobre la PTI y el veganismo (ha sido vegana durante tres años) siempre que puede.

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