Genes y sus dolores de cabeza por migraña

Las migrañas a menudo se presentan en familias, y desde hace tiempo se cree que puede haber un componente genético en la predisposición a la migraña. La investigación sobre la asociación entre los genes y las migrañas ha generado algunos vínculos, pero aún queda un largo camino por recorrer en términos de comprender el significado y el papel exacto que juega la herencia cuando se trata de estos dolores de cabeza dolorosos y a menudo debilitantes.

Herencia de la migraña

Si bien es posible desarrollar migrañas sin antecedentes familiares de la afección, si uno de tus padres tiene migrañas, tienes aproximadamente un 50 por ciento de posibilidades de desarrollarlas tú mismo. Cuando ambos padres tienen migrañas, esa posibilidad aumenta aún más. Si bien los gemelos y hermanos pueden tener un mayor riesgo de compartir las tendencias de la migraña, el vínculo no es tan fuerte como lo es con los padres, lo que sugiere que también puede haber factores ambientales en juego.

Un historial familiar de migrañas significa que es probable que experimente tipos de migraña más graves, incluidas las migrañas con aura , que involucran síntomas neurológicos como cambios visuales y debilidad motora.

Entre el 7 y el 18 por ciento de la población experimenta migrañas recurrentes, lo que la convierte en una de las enfermedades crónicas más comunes.

Además de los factores hereditarios, hay otros que predisponen a uno a las migrañas. Por ejemplo, las mujeres tienen más probabilidades de tener migrañas que los hombres, y los episodios generalmente disminuyen en frecuencia y gravedad después de la menopausia.

Genes asociados con migrañas

Si bien se han identificado varios genes diferentes como posiblemente asociados con migrañas, no está completamente claro cómo se heredan o si necesita heredar más de uno para desarrollar esta predisposición genética.

Algunos genes sospechosos de migraña están relacionados con la función de los vasos sanguíneos; neurotransmisores en el cerebro; hormonas, especialmente estrógeno; inflamación; o canales iónicos, que controlan la actividad eléctrica del cerebro. Por ejemplo, los genes TARBP2 y NPFF, ambos ubicados en el cromosoma 12, se han asociado con inflamación, migrañas con aura y migrañas sin aura.

Otro gen, el TRPV1 (potencial transitorio relacionado con vanilloide tipo 1), modula los receptores del dolor, y las alteraciones de este gen se han asociado con hipersensibilidad del cuero cabelludo, dolores de cabeza crónicos y migrañas.

Datos inconsistentes

Se creía que otros genes, incluido el gen de metilenetetrahidrofolato reductasa (MTHFR), estaban asociados con las migrañas, pero la investigación de seguimiento mostró que las mutaciones en este gen probablemente no sean responsables de estos dolores de cabeza. En general, este resultado sugiere que identificar los genes específicos que causan las migrañas y cómo se heredan en las familias es más complicado de lo que se pensaba.

Migraña Hemipléjica Familiar

La genética de la migraña hemipléjica familiar, un tipo de migraña rara, está más establecida y se entiende mejor que la genética de los tipos de migraña más comunes.

La migraña hemipléjica familiar está asociada con mutaciones en CACNA1A, ATP1A2 y SCN1A, genes que dirigen la producción de los canales iónicos del cerebro. Este tipo de herencia de migraña es autosómica dominante, lo que significa que solo necesita heredar el gen de uno de los padres para desarrollar la afección.

Comprensión de genes dominantes y recesivos

La migraña hemipléjica familiar se caracteriza por fuertes dolores de cabeza acompañados de debilidad en un lado del cuerpo. A veces, los episodios pueden aparecer con entumecimiento en un lado del cuerpo, dificultad para hablar, problemas del lenguaje, confusión y / o somnolencia. En casos raros, la migraña hemipléjica familiar puede causar episodios de migraña con fiebre, convulsiones e incluso coma.

Los estudios de imágenes sugieren que puede haber cambios vasculares y disminución del flujo sanguíneo a ciertas áreas del cerebro durante estos episodios. Los estudios de electroencefalograma (EEG ) también muestran una alteración de la actividad eléctrica en el cerebro, descrita como depresión en expansión, durante una migraña hemipléjica. Este patrón de EEG es consistente con las mutaciones asociadas con esta condición, ya que involucran genes que modulan la actividad eléctrica en el cerebro.

Una visión general de las migrañas hemipléjicas

Consejos

Si bien ha habido genes vinculados con las migrañas, no es habitual diagnosticar las migrañas a través de pruebas genéticas . Esto se debe a que una evaluación de sus síntomas, particularmente si sus migrañas son nuevas o están asociadas con defectos neurológicos, es de mayor urgencia cuando se trata de su tratamiento, y descarta otras afecciones como accidente cerebrovascular , ataque isquémico transitorio (AIT) o meningitis. a menudo requiere resultados rápidos, dada su naturaleza seria.

Sin embargo, la investigación sobre el vínculo entre los genes y las migrañas eventualmente puede ayudar a los médicos a identificar si las migrañas crónicas de un individuo son causadas por alteraciones en la actividad vascular, inflamatoria, hormonal o neurotransmisora, lo que en última instancia ayuda a adaptar los tratamientos de migraña más efectivos.

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