Descripción general del craneofaringioma

Un craneofaringioma es un tipo raro de tumor cerebral, que afecta a una de cada 500,000 a 2,000,000 de personas por año. Estos tumores suelen ser benignos (no agresivos) y solo se han notificado algunos casos de craneofaringiomas malignos (invasivos).

El craneofaringioma generalmente afecta a niños entre las edades de 5 y 14. Los adultos entre las edades de 50 y 74 también pueden desarrollar estos tumores. Este tumor crece profundamente en el cerebro, cerca de las fosas nasales. Los niños y los adultos pueden experimentar cambios en la visión, dolores de cabeza y problemas hormonales como resultado de un craneofaringioma.

Si bien el tumor puede resecarse quirúrgicamente, es posible que se necesite quimioterapia y radiación para extirparlo por completo. El pronóstico generalmente es bueno, con una tasa de supervivencia del 92 por ciento, pero pueden ocurrir complicaciones a largo plazo porque el tumor se encuentra en una región tan crucial del cerebro.

Síntomas

Un craneofaringioma generalmente crece lentamente. Los síntomas, que se desarrollan debido a la ubicación del tumor dentro del cerebro, generalmente son sutiles y graduales.

Baja estatura y crecimiento normal en niños

Causas

No está claro por qué algunas personas desarrollan un craneofaringioma, y ​​no se conocen factores de riesgo o métodos de prevención.

Según la apariencia microscópica de estos tumores, se cree que comienzan a crecer antes del nacimiento.

Diagnóstico

Si tiene algunos de los síntomas del craneofaringioma, su evaluación médica puede incluir algunas pruebas para ayudar a identificar la causa de sus problemas.

Tratamiento

La resección quirúrgica del tumor es generalmente el tratamiento preferido para el craneofaringioma. Por supuesto, cada situación es única y es posible que no pueda someterse a una cirugía debido a la ubicación de su tumor u otros problemas de salud.

A menudo, el tratamiento completo implica una combinación de cirugía y otro tratamiento, como radiación y quimioterapia. El manejo de los problemas endocrinos antes y después de la cirugía también es un aspecto importante del tratamiento de su craneofaringioma.

Existen varios enfoques quirúrgicos para eliminar el craneofaringioma. Su médico seleccionará el enfoque más seguro y efectivo según el tamaño y las características de su tumor. Los enfoques incluyen:

  • transcraneal: cuando su médico debe acceder al tumor a través del cráneo
  • transeptal transesfenoidal:
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