¿Cuál es la diferencia entre la distrofia muscular y la esclerosis múltiple?

Visión general

La distrofia muscular (DM) es un grupo de trastornos genéticos que debilita y daña gradualmente los músculos.

La esclerosis múltiple (EM) es un trastorno inmunomediado del sistema nervioso central que interrumpe la comunicación entre el cerebro y el cuerpo y dentro del cerebro mismo.

MD vs. MS

Aunque la MD y la EM pueden parecer similares en la superficie, los dos trastornos son muy diferentes:

Distrofia muscular Esclerosis múltiple
MD afecta los músculos.La EM afecta el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal).
Causada por un gen defectuoso involucrado en la producción de proteínas que protegen las fibras musculares del daño.Causa es desconocida. Los médicos lo consideran una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario del cuerpo destruye la mielina. Esta es una sustancia grasa que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal.
MD es un término de cobertura para un grupo de enfermedades, que incluyen: distrofia muscular de Duchenne ; Distrofia muscular de Becker ; Enfermedad de Steinert (distrofia miotónica); distrofia muscular oftalmopléjica; distrofia muscular de la cintura escapular; distrofia muscular facioescapulohumeral; distrofia muscular congénita; distrofia muscular distalUna sola enfermedad con cuatro tipos: síndrome clínicamente aislado (CIS) ; EM recurrente-remitente (EMRR) ; MS progresiva secundaria (SPMS) ; EM progresiva primaria (PPMS)
Las diferentes formas de DM debilitan los diferentes grupos musculares que pueden afectar la respiración, la deglución, el estar de pie, caminar, el corazón, las articulaciones, la cara, la columna y otros músculos y, por lo tanto, las funciones corporales.Los efectos de la EM son diferentes para todos, pero los síntomas comunes incluyen problemas de visión, memoria, audición, habla, respiración, deglución, equilibrio, control muscular, control de la vejiga, función sexual y otras funciones corporales básicas.
MD puede ser mortal.La EM no es fatal.
Los síntomas del tipo más común (Duchenne) comienzan en la infancia. Otros tipos pueden aparecer a cualquier edad, desde bebés hasta adultos.Según la National Multiple Sclerosis Society , la edad promedio de inicio clínico es de 30 a 33 años, y la edad promedio de diagnóstico es de 37 años.
MD es un trastorno progresivo que empeora gradualmente.Con la EM, puede haber períodos de remisión.
MD no tiene cura conocida, pero el tratamiento puede controlar los síntomas y retrasar la progresión.La EM no tiene cura conocida, pero el tratamiento puede aliviar los síntomas y retrasar la progresión.

Para llevar

Debido a la similitud de algunos de sus síntomas, las personas pueden confundir la distrofia muscular (DM) con la esclerosis múltiple (EM). Sin embargo, las dos enfermedades son muy diferentes de cómo afectan al cuerpo.

MD afecta los músculos. La EM afecta el sistema nervioso central. Mientras que MD es potencialmente mortal, MS no lo es.

En este momento, no existe una cura conocida para ninguna de las afecciones, pero el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y retrasar la progresión de la enfermedad.

5 fuentes

  • Síndrome clínicamente aislado (CIS). (Dakota del Norte). https://www.nationalmssociety.org/What-is-MS/Types-of-MS/Clinically-Isolated-Syndrome-(CIS)
  • Datos sobre la EM. (Dakota del Norte). 
    biketxh.nationalmssociety.org/site/DocServer/Facts-about-MS.pdf?docID=54383
  • Personal de la Clínica Mayo. (2018) Distrofia muscular.
    mayoclinic.org/diseases-conditions/muscular-dystrophy/symptoms-causes/syc-20375388
  • Distrofia muscular versus esclerosis múltiple. (2015)                    
    muscle.ca/muscular-dystrophy-vs-multiple-sclerosis/
  • ¿Qué es la EM? (Dakota del Norte).   
    nationalmssociety.org/What-is-MS
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