Autoevaluación: ¿Su plan de gestión de EM necesita un chequeo?

Cuando se trata de una enfermedad crónica y progresiva como la EM, es importante que esté consciente de cómo sus síntomas afectan su vida cotidiana y que se sienta capacitado para compartir esas preocupaciones con su equipo de atención médica. Incluso durante los períodos de remisión, pueden ser necesarios cambios en su plan de atención para ayudarlo a mantener sus fortalezas mentales y físicas, disminuir la actividad de la enfermedad o mejorar su calidad de vida.

Tome esta breve autoevaluación de síntomas para ayudarlo a determinar si su plan de manejo está en camino o si hay signos de que debe hablar con su médico.

PROGRESOPROGRESO

  • En el último mes, mi fatiga interfirió con mi capacidad de bañarme y vestirme …
  • En el último mes, mi capacidad para caminar fue un poco más lenta de lo habitual …
  • En el último mes, me he sentido preocupado, ansioso o nervioso …
  • En el último mes, mi dolor interfirió con mis actividades diarias y mi felicidad general …
  • En el último mes, he tenido dificultades para controlar mi vejiga o mis deposiciones …
  • En el último mes, tuve dificultades para recordar cosas como los nombres de las personas, cuándo tomar medicamentos o lo que hice el día anterior …
  • En el último mes, noté problemas oculares como visión borrosa y / o dolor en uno o ambos ojos …
  • Durante las citas con el médico, me siento cómodo discutiendo mis síntomas en detalle con mi médico …
  • Descargo de responsabilidad: tenga en cuenta que esta autoevaluación es solo para fines informativos y no debe utilizarse para diagnosticar ninguna afección. Es importante compartir cualquier inquietud con su proveedor de atención médica.

    9 fuentes

  • Alschuler K, y col. (2017) (428) Asociaciones independientes de dolor, fatiga y depresión con calidad de vida en individuos recién diagnosticados con esclerosis múltiple.
    jpain.org/article/S1526-5900(17)30311-5/pdf
  • Balk LJ y col. (2017) Atrofia retiniana en relación con el funcionamiento visual y la calidad de vida relacionada con la visión en pacientes con esclerosis múltiple. DOI:
    10.1177 / 1352458517708463
  • Dibley L, et al. (2017).
    “It’s just horrible”: A qualitative study of patients’ and carers’ experiences
    of bowel dysfunction in multiple sclerosis. DOI:
    10.1007/s00415-017-8527-7
  • Henneghan A, et al. (2017).
    Perceived cognitive deficits in a sample of persons living with multiple
    sclerosis [Abstract]. DOI:
    10.1097/JNN.0000000000000314
  • Nathalie E, et al. (2017).
    Multiple sclerosis presenting as posterior cortical atrophy.
    dual-diagnosis.imedpub.com/multiple-sclerosis-presenting-as-posterior-cortical-atrophy.pdf
  • Peebles AT, et al. (2017). Dynamic balance in persons with
    multiple sclerosis who have a falls history is altered compared to non-fallers
    and to healthy controls [Abstract]. DOI:
    10.1016/j.jbiomech.2017.08.023
  • Scaglia M, y col. (2017) Disfunciones del intestino y la vejiga en pacientes con esclerosis múltiple con discapacidad funcional inferior [Resumen].
    bioaccent.org/neurology/neurology32.php
  • Stewart MA. (1995) Comunicación efectiva médico-paciente y resultados de salud: una revisión.
    ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1337906/
  • Van Kessel K, y col. (2017) Uso de tecnología móvil por personas que sufren fatiga por esclerosis múltiple: metodología de la encuesta.
    10.2196 / mhealth.6192
  • Categorías