6 cosas que desearía haber sabido sobre la endometriosis cuando me diagnosticaron

Tantos como 1 de cada 10 fuentes confiables8.6 años desde el inicio de los síntomas para recibir un diagnóstico. Hay muchas razones para este retraso, incluido el hecho de que el diagnóstico requiere cirugía. Mis síntomas fueron tan severos que tuve una cirugía y un diagnóstico dentro de los seis meses.

Aún así, tener respuestas no significaba que estaba completamente preparado para enfrentar mi futuro con endometriosis. Estas son las cosas que me llevó años aprender, y que desearía haber sabido de inmediato.

No todos los médicos son expertos en endometriosis.

Tuve un gineco-obstetra increíble, pero ella no estaba preparada para manejar un caso tan grave como el mío. Ella completó mis dos primeras cirugías, pero volví con un gran dolor a los pocos meses de cada una de ellas.

Llevaba dos años en la batalla antes de aprender sobre la cirugía de escisión , una técnica que la Endometriosis Foundation of America llama el «estándar de oro» para tratar la endometriosis.

Muy pocos médicos en los Estados Unidos están capacitados para realizar una cirugía de escisión, y la mía ciertamente no. De hecho, en ese momento, no había médicos capacitados en mi estado, Alaska. Terminé viajando a California para ver a Andrew S. Cook, MD , un ginecólogo certificado por la junta que también se capacitó en la subespecialidad de endocrinología reproductiva. Realizó mis próximas tres cirugías.

Era costoso y lento, pero al final, valió la pena para mí. Han pasado cinco años desde mi última cirugía, y todavía estoy mucho mejor que antes de verlo.

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Conozca los riesgos de cualquier medicamento que tome

Cuando recibí mi diagnóstico por primera vez, todavía era común que los médicos prescribieran leuprolide a muchas mujeres con endometriosis. Es una inyección destinada a poner a una mujer en la menopausia temporal. Debido a que la endometriosis es una afección impulsada por hormonas, se piensa que al detener las hormonas, la enfermedad también se puede detener.

Algunas personas experimentan efectos secundarios negativos significativos mientras prueban tratamientos que incluyen leuprolide. Por ejemplo, en un 2018estudiar fuente confiable

Años después visité a un nutricionista y me hicieron pruebas de alergia. Los resultados mostraron altas sensibilidades a los tomates y al ajo, dos alimentos que siempre usé en grandes cantidades mientras estaba en la dieta de endometriosis. Entonces, mientras eliminaba el gluten y los lácteos en un intento por reducir la inflamación, agregaba alimentos a los que soy personalmente sensible.

Desde entonces, descubrí la dieta baja en FODMAP , en la que me siento mejor. ¿El punto? Consulte a un nutricionista antes de realizar cualquier cambio importante en la dieta. Pueden ayudarlo a formular un plan que sea mejor para sus necesidades personales.

No todos vencerán la infertilidad

Esta es una píldora difícil de tragar. Es uno contra el que luché durante mucho tiempo, con mi salud física y mental pagando el precio. Mi cuenta bancaria también sufrió.

La investigación ha encontrado que Fuente confiable de 30 a 50 por ciento

Leah Campbell es escritora y editora y vive en Anchorage, Alaska. Una madre soltera por elección después de una serie fortuita de eventos que condujo a la adopción de su hija, Leah también es autora del libro » Single Infertile Female » y ha escrito extensamente sobre los temas de infertilidad, adopción y crianza de los hijos. Puede conectarse con Leah a través de Facebook , su sitio web y Twitter .

6 fuentes

  • Barbieri RL. (2017) ¿Por qué hay retrasos en el diagnóstico de endometriosis?

    mdedge.com/obgyn/article/132337/gynecology/why-are-there-delays-diagnosis-endometriosis
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