17 palabras que debe saber: fibrosis pulmonar idiopática

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es un término difícil de entender. Pero cuando lo desglosa por cada palabra, es más fácil tener una mejor idea de qué es la enfermedad y qué sucede a causa de ella. «Idiopático» simplemente significa que no hay una causa conocida de la enfermedad. «Pulmonar» se refiere a los pulmones, y «fibrosis» significa el engrosamiento y cicatrización del tejido conectivo.

Aquí hay otras 17 palabras relacionadas con esta enfermedad pulmonar que puede encontrar después de ser diagnosticado con ella.

Falta de aliento

Uno de los síntomas más comunes de IPF. También conocido como falta de aliento. Los síntomas generalmente comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se haga un diagnóstico real.

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Livianos

Órganos ubicados en su pecho que le permiten respirar. La respiración elimina el dióxido de carbono del torrente sanguíneo y lleva oxígeno a él. IPF es una enfermedad pulmonar.

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Nódulos pulmonares

Una pequeña formación redonda en los pulmones. Es probable que las personas con FPI desarrollen estos nódulos. A menudo se encuentran a través de una exploración HRCT.

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Clubbing

Uno de los síntomas más comunes de IPF. Ocurre cuando los dedos y los dedos se ensanchan y redondean debido a la falta de oxígeno. Los síntomas generalmente comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se haga un diagnóstico real.

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Etapas

Aunque la FPI se considera una enfermedad progresiva, no tiene etapas. Esto es diferente de muchas otras condiciones crónicas.

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Escaneo HRCT

Es sinónimo de tomografía computarizada de alta resolución. Esta prueba produce imágenes detalladas de sus pulmones usando rayos X. Es una de las dos formas en que se confirma un diagnóstico de FPI. La otra prueba utilizada es una biopsia pulmonar.

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Biopsia pulmonar

Durante una biopsia pulmonar, se extrae una pequeña cantidad de tejido pulmonar y se examina con un microscopio. Es una de las dos formas en que se confirma un diagnóstico de FPI. La otra prueba utilizada es una exploración HRCT.

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Fibrosis quística

Una condición similar a IPF. Sin embargo, la fibrosis quística es una afección genética que afecta el sistema respiratorio y digestivo, incluidos los pulmones, el páncreas, el hígado y los intestinos. No hay causa conocida para IPF.

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Neumólogo

Un médico especializado en el tratamiento de enfermedades pulmonares, incluida la FPI.

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Exacerbación aguda

Cuando los síntomas de una enfermedad empeoran. Para la FPI, esto generalmente significa un empeoramiento de la tos, disnea y fatiga. Una exacerbación puede durar desde unos pocos días hasta unas pocas semanas.

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Cansancio

Uno de los síntomas más comunes de IPF. También conocido como fatiga. Los síntomas generalmente comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se haga un diagnóstico real.

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Falta de aliento

Uno de los síntomas más comunes de IPF. También conocido como disnea. Los síntomas generalmente comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se haga un diagnóstico real.

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Tos seca

Uno de los síntomas más comunes de IPF. Una tos seca no incluye esputo o una mezcla de saliva y moco. Los síntomas generalmente comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se haga un diagnóstico real.

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Apnea del sueño

Una condición de sueño en la que la respiración de una persona es irregular, lo que hace que su respiración se detenga y comience durante los períodos de descanso. Las personas con FPI tienen más probabilidades de tener esta afección.

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Enfermedad pulmonar crónica

Debido a que actualmente no hay cura para ello, la FPI se considera una enfermedad pulmonar crónica.

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Prueba de función pulmonar

Una prueba de respiración (espirometría) realizada por su médico para ver cuánto aire puede expulsar después de respirar profundamente. Esta prueba puede ayudar a determinar cuánto daño pulmonar hay por la FPI.

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Oximetría de pulso

Una herramienta para medir los niveles de oxígeno en la sangre. Utiliza un sensor que generalmente se coloca en el dedo.

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5 fuentes

  • Enfermedades y afecciones: fibrosis pulmonar idiopática. (2013)
    my.clevelandclinic.org/health/diseases_conditions/hic-idiopathic-pulmonary-fibrosis
  • Fell, CD, Martinez, FJ, Liu, LX, Murray, S., Han, MK, Dazerooni, EA, … Gross, BH (2010, 6 de enero). Predictores clínicos de un diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 181 (8), 832-837
    ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2854332/
  • Fibrosis pulmonar idiopática. (2016, 1 de diciembre)
    ghr.nlm.nih.gov/condition/idiopathic-pulmonary-fibrosis#statistics
  • Ley, B. y Collard, HR (2013). Epidemiología de la fibrosis pulmonar idiopática. Epidemiología clínica, 5, 483-492
    ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3848422/
  • Síntomas, causas y factores de riesgo de fibrosis pulmonar. (2016, 31 de octubre)
    lung.org/lung-health-and-diseases/lung-disease-lookup/pulmonary-fibrosis/symptoms-causes-and-risk.html
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